MENU
Povinnost zřídit tuto Veřejně přístupnou odbornou informační službu (VPOIS) vyplývá z § 33 odst.3 písm. g) bod 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech.)
V případě dotazů ohledně léčivých přípravků společnosti Celltrion a všeobecných odborných dotazů kontaktujte: celltrion.pvmi@biomapas.com nebo volejte: +420 (2) 34076547
V případě nežádoucího účinku informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků (https://www.olecich.cz/hlaseni-pro-sukl/nahlasit-nezadouci-ucinek), nebo nás kontaktujte na emailové adrese celltrion.pvmi@biomapas.com nebo zavolejte na číslo +420 (2) 34076547
O aktuální dostupnosti jednotlivých léčivých přípravků na trhu informuje níže uvedená tabulka. Aktuální informace o každém přípravku naleznete na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv v ČR (SÚKL). Informace ze souhrnu údajů o přípravku (SPC) jsou určeny pro zdravotnické pracovníky, zatímco informace z příbalové informace pro pacienty (PIL) jsou určeny široké veřejnosti
LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK | DODÁVÁN NA TRH V ČESKÉ REPUBLICE |
---|---|
Remsima (Infliximab) | Ano |
Truximab (Rituximab) | Ano |
Blitzima (Rituximab) | Ne |
Herzuma (Trastuzumab) | Ano |
Yuflyma (Adalimumab) | Ano |
Vegzelma (Bevacizumab) | Ano |
Omlyclo (Omalizumab) | Ne |
Regkirona (Regdanvimab) | Ne |
A cookie-technológia segít abban, hogy a lehető legjobb élményt nyújtsa Önnek, amikor meglátogatja ezt a weboldalt. Ha a beállítások megváltoztatása nélkül folytatja, elfogadja a webhelyen található sütiket. Ha többet szeretne megtudni a sütikre vonatkozó irányelveinkről, kérjük, olvassa el az adatvédelmi irányelveinket az oldal alján található link segítségével.